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Description Venez découvrir ce que nos 25 000 employés savent déjà : le travail accompli ici a des répercussions partout. Nous sommes un chef de file de l’industrie biopharmaceutique en constante évolution, ce qui signifie que vous aurez d’innombrables occasions de travailler avec des experts du monde entier et vous obtiendrez la carrière dont vous avez toujours rêvé. En tant que membre de l’équipe Syneos Health, vous participerez à l’obtention de résultats dans un objectif plus que valorisant : améliorer la vie de patients partout dans le monde. Pour nous, un patient n’est pas un numéro, ils sont notre famille, nos amis et nos voisins. Pourquoi choisir Syneos Health • #SyneosHealthLife représente notre engagement envers notre culture du soi total, au sein de laquelle tous et chacun peut être authentiques. Notre culture du soi total est notre fondement global; nous reconnaissons que la contribution unique de chaque personne fait toute la différence. • Nous croyons que notre réussite provient directement des personnes qui l’initient, vous! Nous apprécions votre engagement envers nos clients et nos patients, nous voulons donc nous engager envers vous en vous offrant un programme d’avantages sociaux complet comprenant une couverture pour tous les aspects médicaux, physiques, psychologiques et financiers. • Nous travaillons sans relâche à bâtir l’entreprise pour laquelle nous rêvons tous de travailler et avec laquelle nos clients veulent travailler. Pourquoi? Parce que lorsque nous regroupons diverses opinions, expériences, cultures et perspectives, nous sommes en mesure de créer un endroit où chacun se sent à sa place Responsabilités du poste · Effectue le suivi, analyse le dossier des sujets, évalue les résultats de tests de laboratoire et assure la qualité de l’information liée à l’admissibilité des sujets. · Travaille en étroite collaboration avec l’équipe médicale. · Communique l’information pertinente aux médecins pour assurer la sécurité des sujets en général. · Conseille et informe les sujets sur les questions médicales liées à l’étude, en collaboration avec le médecin. · Participe aux activités médicales liées à l’admissibilité des sujets afin de satisfaire aux critères préétude d’inclusion et d’exclusion. · Établit l’ordre de priorité des projets et de la charge de travail afin de satisfaire aux échéanciers requis. · Évalue les évènements indésirables et rend le jugement approprié. · Participe à l’élaboration de procédures internes (MON) selon son champ d’expertise. · Participe activement à l’amélioration de l’environnement de travail en identifiant les problèmes et en suggérant des mesures tangibles ou correctives. · Partage les connaissances acquises lors de la préparation de projets spéciaux. · Effectue des activités techniques liées à son champ d’expertise. Pourrait se voir attribuer d’autres tâches cliniques Responsable d’effectuer les activités conformément aux politiques, modes opératoires normalisés et guides d’opération en vigueur de l’entreprise et de la division, et d’effectuer d’autres tâches assignées par la direction. Remarque : Cette description de poste décrit les éléments principaux du poste. Elle agit à titre de guide quant à la nature et aux tâches principales actuelles du poste, mais elle n’est pas une représentation exhaustive ou permanente. Qualifications · Quatre à cinq années d’expérience pertinente, un atout . · Doit faire preuve de bonnes compétences en informatique, surtout liées à Microsoft Word, Excel et aux logiciels cliniques. · Excellente capacité de communication, de présentation, et habileté interpersonnelle, à l’oral et à l’écrit , et une aptitude pour informer, influencer, convaincre et persuader. · Une expérience dans un environnement réglementé sera considérée comme un atout. Poste au Canada : · Niveau d’anglais : bilinguisme requis, incluant être en mesure de comprendre divers messages, d’échanger verbalement sur des sujets liés aux tâches à effectuer, et de rédiger des messages simples. · Membre en règle de l’OIIQ.