Company:
Institut Straumann AG
Location: Sallanches
Closing Date: 04/08/2024
Salary: £40 - £60 Per Annum
Type: Temporary
Job Requirements / Description
Description de l'entrepriseDepuis plus de 75 ans, Anthogyr, conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux permettant aux professionnels de la santé dentaire de soigner des millions de patients. Basée au coeur des Alpes, Anthogyr est une entreprise à taille humaine devenue un acteur incontournable de l’implantologie dentaire en France et sur d’autres marchés en forte croissance comme la Chine. Depuis 2019, Anthogyr a rejoint le groupe Straumann, leader mondial du marché. Nous vous offrons d’évoluer dans un environnement professionnel agréable et stimulant, au sein d’une équipe dynamique et dans un cadre de vie attrayant.Vos principales missionsMise en place et gestion des investigations cliniques sponsorisées par Anthogyr (Conception, préparation, conduite, reporting).Supervision des études initiées par des investigateurs (IIS).Animation et développement international du réseau scientifique d’investigateurs.Gestion des relations avec les prestataires extérieurs (CROs, …).Collaboration pro-active avec l’équipe projet (Bureau d’études, Marketing, AR).Participation à la rédaction des évaluations cliniques (MEDDEV2.7.1 rev4).ProfilDoctorat ou Master 2 dans un domaine médical ou scientifique, avec une expérience confirmée d’au moins 10 ans dans la recherche clinique idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux implantables ou de la pharmacie.CompétencesFrançais et Anglais courant.Connaissance des référentiels normatifs et réglementaires pour l’évaluation et l’investigation clinique des dispositifs médicaux implantables.Gestion de projet, rédaction médicale et idéalement biostatistiques.Compétences relationnelles et comportementales: Organisation, Esprit d’équipe et de collaboration, Qualité de contact & relationnel, capacité d’adaptation.ModalitésPoste en CDI basé à Sallanches, des déplacements(10-20%) sont à prévoir.Au sein de la direction Qualité/Affaires réglementaires, vous reporterez au responsable Recherche et Affaires cliniques.
#J-18808-Ljbffr
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