Responsable Projets Contrôle Qualité (H/F)

(et_pb_section fb_built="1" disabled_on="on|off|off" admin_label="OFFRE D'EMPLOI VRESION DESKTOP" _builder_version="4.20.2" custom_margin="||||true|false" custom_padding="||16px||false|false" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content")(et_pb_row admin_label="row" _builder_version="4.22.2" background_size="initial" background_position="top_left" background_repeat="repeat" width="95.7%" custom_margin="||||false|false" custom_padding="0px||0px||false|false" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content")(et_pb_column type="4_4" _builder_version="4.16" custom_padding="|||" global_colors_info="{}" custom_padding__hover="|||" theme_builder_area="post_content")(et_pb_text admin_label="Text" _builder_version="4.25.2" text_text_color="#534a52" background_size="initial" background_position="top_left" background_repeat="repeat" custom_margin="||0px||false|false" custom_padding="|||22px|false|false" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content") Les missions du poste ACTIVUS recherche un(e) RESPONSABLE PROJETS CONTROLE QUALITE (H/F) pour assurer le suivi et la coordination des projets stratégiques du Contrôle Qualité, en particulier ceux liés à la digitalisation et à l’amélioration de la performance, en collaboration avec les différentes entités concernées. MISSIONS : Digitalisation du Laboratoire de Contrôle Qualité: Mise en place de projets satellites, gestion documentaire, connexion des instruments. Sélection et implémentation des solutions techniques pour digitaliser/automatiser le laboratoire (Roadmap Digitalisation, Waters Empower). Documentation détaillée de la feuille de route de digitalisation et des avancées régulières pour les laboratoires de biologie et physico-chimie. Amélioration de la Performance du CQ: Pilotage du projet stratégique de performance CQ suite aux remarques POBOS. Suivi des indicateurs de performance (KPI) en collaboration avec l’équipe BPE du site. Documentation des progrès et des améliorations apportées aux processus du CQ. Support Technique aux Entités du CQ: Participation à la mise en place de nouvelles méthodes de contrôle et à l’optimisation des flux de routine. Documentation des interventions techniques et des supports réalisés pour chaque projet. Coordination avec les différentes entités pour garantir l’alignement des projets avec les standards de qualité et de conformité. Recherche et Gestion des Prestataires Externes: Rédaction des cahiers des charges pour la recherche de prestataires externes. Participation au processus de recrutement et suivi des prestations réalisées par les sous-traitants. (/et_pb_text)(et_pb_text admin_label="Text" _builder_version="4.21.0" text_text_color="#534a52" background_size="initial" background_position="top_left" background_repeat="repeat" custom_margin="||0px||false|false" custom_padding="||||false|false" locked="off" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content")(/et_pb_text)(et_pb_text admin_label="Text" _builder_version="4.25.2" background_enable_color="off" background_image="https://www.activus-group.fr/wp-content/uploads/2023/03/RECRUT3.jpg" background_size="initial" background_repeat="repeat" custom_margin="|||10px|false|false" custom_margin_tablet="||||false|false" custom_margin_phone="||||false|false" custom_margin_last_edited="on|phone" custom_padding="40px|0px|40px|0px|true|true" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content") PROFIL Formation scientifique supérieure avec compétences en chimie analytique et microbiologie. Expérience minimale de 7 ans dans le domaine pharmaceutique, spécifiquement en Contrôle Qualité. Niveau d’anglais B2 minimum, avec capacité à échanger à l’oral et à rédiger de la documentation GMP en anglais. Connaissance des outils LIMS (préférablement Labware). Compétences en gestion du changement et bonnes capacités relationnelles. Excellentes capacités de synthèse et organisationnelles, multitâches. Connaissances des réglementations GMP Européennes et FDA. Maîtrise de l’environnement Office 365. Qualités personnelles : rigueur, autonomie, organisation, travail en équipe et en transverse, communication efficace, engagement sur le terrain et contact avec les équipes. (/et_pb_text)(et_pb_text admin_label="Text" _builder_version="4.21.0" text_text_color="#534a52" background_size="initial" background_position="top_left" background_repeat="repeat" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content") Bienvenue chez Activus Group Saisissez l’opportunité de rejoindre notre groupe qui vous permettra d’atteindre un niveau d’excellence tout en travaillant dans une bonne ambiance ! Nous rejoindre c’est intégrer un groupe humain ayant pour domaines d’expertise :– Intelligence Artificielle et Big Data– Conseil & Audit– Infrastructure et cloud– Applications digitales– SSI/Cyber sécurité– Digitalisation de la production Nous puisons notre force dans une équipe de femmes et d’hommes passionnés et ambitieux, toujours prêts à relever de nouveaux défis ! Ecoute, proximité, réactivité et efficacité se retrouvent dans notre management quotidien : bénéficiez d’un accompagnement personnalisé tout au long de votre carrière. Parce que nous remportons en permanence de nouveaux projets, nous saurons vous trouver LE poste, que ce soit en interne au sein de notre pôle édition ou chez un de nos clients. Alors, ferez-vous partie de l’aventure ACTIVUS Group ? Nous n’attendons plus que vous ! + : Vous n’êtes pas de la région ? Un accompagnement au re-logement en cas de déménagement vous est proposé par notre partenaire, le Groupe Mobility. JE POSTULE (/et_pb_text)(/et_pb_column)(/et_pb_row)(/et_pb_section)(et_pb_section fb_built="1" disabled_on="on|off|off" admin_label="FORMULAIRE POUR POSTULER VERSION DESKTOP" _builder_version="4.20.2" _module_preset="default" custom_margin="0px||0px||true|false" custom_padding="0px||||false|false" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content")(et_pb_row _builder_version="4.20.2" _module_preset="default" background_enable_color="off" background_image="https://www.activus-group.fr/wp-content/uploads/2023/03/RECRUT4.jpg" custom_padding="5%||5%||true|false" global_colors_info="{}" custom_margin__hover_enabled="on|desktop" theme_builder_area="post_content")(et_pb_column type="4_4" _builder_version="4.19.5" _module_preset="default" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content")(dvppl_cf7_styler button_alignment="center" cf7="1052" form_field_height="44px" form_field_padding="10px|15px|10px|15px|false|false" cr_custom_styles="on" cf7_message_color="RGBA(255,255,255,0)" _builder_version="4.20.2" _module_preset="default" form_field_font_font="Montserrat||||||||" form_field_font_text_align="left" form_field_font_text_color="#dd895a" form_field_font_font_size="12px" background_color="RGBA(255,255,255,0)" custom_submit_button="on" submit_button_text_size="19px" submit_button_bg_color="#dd895a" submit_button_border_width="16px" submit_button_border_color="#dd895a" submit_button_border_radius="0px" submit_button_font="Montserrat|700|||||||" width="80%" module_alignment="center" custom_margin="||||false|false" custom_padding="10px||||false|false" border_width_all_field="1px" border_color_all_field="#513b00" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content")(/dvppl_cf7_styler)(/et_pb_column)(/et_pb_row)(/et_pb_section)(et_pb_section fb_built="1" disabled_on="off|on|on" admin_label="OFFRE D'EMPLOI VRESION MOBILE" _builder_version="4.22.2" custom_margin="-5%|-16%|-10%|-16%|false|true" custom_padding="||0px||false|false" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content")(et_pb_row admin_label="row" _builder_version="4.18.0" background_size="initial" background_position="top_left" background_repeat="repeat" custom_margin="||||false|false" custom_padding="0px||0px||false|false" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content")(et_pb_column type="4_4" _builder_version="4.16" custom_padding="|||" global_colors_info="{}" custom_padding__hover="|||" theme_builder_area="post_content")(et_pb_text admin_label="Text" _builder_version="4.25.2" text_text_color="#534a52" background_size="initial" background_position="top_left" background_repeat="repeat" custom_margin="||0px||false|false" custom_padding="||||false|false" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content") Les missions du poste ACTIVUS recherche un(e) RESPONSABLE PROJETS CONTROLE QUALITE (H/F) pour assurer le suivi et la coordination des projets stratégiques du Contrôle Qualité, en particulier ceux liés à la digitalisation et à l’amélioration de la performance, en collaboration avec les différentes entités concernées. MISSIONS : Digitalisation du Laboratoire de Contrôle Qualité: Mise en place de projets satellites, gestion documentaire, connexion des instruments. Sélection et implémentation des solutions techniques pour digitaliser/automatiser le laboratoire (Roadmap Digitalisation, Waters Empower). Documentation détaillée de la feuille de route de digitalisation et des avancées régulières pour les laboratoires de biologie et physico-chimie. Amélioration de la Performance du CQ: Pilotage du projet stratégique de performance CQ suite aux remarques POBOS. Suivi des indicateurs de performance (KPI) en collaboration avec l’équipe BPE du site. Documentation des progrès et des améliorations apportées aux processus du CQ. Support Technique aux Entités du CQ: Participation à la mise en place de nouvelles méthodes de contrôle et à l’optimisation des flux de routine. Documentation des interventions techniques et des supports réalisés pour chaque projet. Coordination avec les différentes entités pour garantir l’alignement des projets avec les standards de qualité et de conformité. Recherche et Gestion des Prestataires Externes: Rédaction des cahiers des charges pour la recherche de prestataires externes. Participation au processus de recrutement et suivi des prestations réalisées par les sous-traitants. (/et_pb_text)(et_pb_text admin_label="Text" _builder_version="4.25.2" background_enable_color="off" background_image="https://www.activus-group.fr/wp-content/uploads/2023/03/RECRUT3.jpg" background_size="initial" background_repeat="repeat" custom_margin="||||false|false" custom_margin_tablet="||||false|false" custom_margin_phone="||||false|false" custom_margin_last_edited="on|phone" custom_padding="40px|20px|40px|20px|true|true" global_colors_info="{}" theme_builder_area="post_content") PROFIL Formation scientifique supérieure avec compétences en chimie analytique et microbiologie. Expérience minimale de 7 ans dans le domaine pharmaceutique, spécifiquement en Contrôle Qualité. Niveau d’anglais B2 minimum, avec capacité à échanger à l’oral et à rédiger de la documentation GMP en anglais. Connaissance des outils LIMS (préférablement Labware). Compétences en gestion du changement et bonnes capacités relationnelles. Excellentes capacités de synthèse et organisationnelles, multitâches. Connaissances des réglementations GMP Européennes et FDA. Maîtrise de l’environnement Office 365. Qualités personnelles : rigueur, autonomie, organisation, travail en équipe et en transverse, communication efficace, engagement sur le terrain et contact avec les équipes. 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